隨著制造商、進口商以及認證機構(gòu)進入歐洲醫(yī)療器械市場的準入將更加嚴格，要求也將擴大和加強。mdr認證目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全，醫(yī)療器械制造商有責(zé)任確保用戶的安全。接下來就跟隨小編一起來了解一下mdr認證的相關(guān)內(nèi)容吧。
新醫(yī)療器械法規(guī) (MDR) 的關(guān)鍵方面：
1.它引入了新的分類規(guī)則并修改了一些 MDD 規(guī)則，使分類標準更加嚴格(參見 MDR 附件 XVIII);
2.它有 4 類風(fēng)險：I、IIA、IIB 和 III(有源植入式醫(yī)療器械屬于 III 類);
3. 介紹經(jīng)濟運營商(制造商、授權(quán)代表、進口商和分銷商)并明確他們的具體義務(wù);
4.它介紹了制造商需要有財務(wù)保障和負責(zé)合規(guī)的人員;
5. 強化對制造商的要求：風(fēng)險管理系統(tǒng)、上市后監(jiān)督系統(tǒng)、事件;
6. 強化制造商證明遵守法規(guī)的需要臨床數(shù)據(jù);
7. 介紹制造商編寫的具體文件：III 類器械和安全性植入;
8. 器械安全性和臨床性能總結(jié)、I 類器械上市后監(jiān)測報告和Class III 定期安全更新報告IIA、IIB和III設(shè)備，趨勢報告，植入設(shè)備患者卡類型;
9.它通過創(chuàng)建UDI系統(tǒng)加強了設(shè)備可追溯性的概念;
10.它加強了 EUDAMED 在單一歐洲數(shù)據(jù)庫中收集設(shè)備信息的使用;
11.它取消了基于產(chǎn)品質(zhì)量保證(MDD 附件 VI)和統(tǒng)計產(chǎn)品驗證(MDD 附件 IV 抽樣)的合格評定程序。
以上就是小編為大家介紹的有關(guān)于醫(yī)療器械mdr認證的相關(guān)內(nèi)容，希望能夠給大家?guī)韼椭ａt(yī)療器械認證是很嚴格對待的，新法規(guī)將更加關(guān)注臨床性能、更好的醫(yī)療器械，如果你有這方面的需求，歡迎隨時聯(lián)系我們。