線上直播預(yù)告
課程時間:
2022年04月22日
周五下午 13:30 - 16:00
課程主題:
歐盟MDR下企業(yè)的合規(guī)策略培訓(xùn)
掃碼進(jìn)行?04 月 22?日(周五)線上直播培訓(xùn)報名及觀看
電腦端可以通過復(fù)制網(wǎng)頁鏈接:https://app7dgkolkf2262.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_6257d56ce4b01a4851f18810?app_id=app7dgkolkf2262&alive_mode=0&pro_id=&type=2
進(jìn)行報名及觀看
?課程簡介
隨著MDR法規(guī)的正式實施,眾多廠家已經(jīng)開始籌備CE MDR認(rèn)證,為幫助企業(yè)應(yīng)對歐盟MDR法規(guī)的申請,美德氏醫(yī)械咨詢將于 2022.04.22 日舉辦【MDR下企業(yè)合規(guī)策略】線上免費(fèi)培訓(xùn),特邀各企業(yè)屆時收看!
?課程大綱
1.MDR法規(guī)基本介紹;
2.器械分類和符合性評價路徑;
3.質(zhì)量管理體系要求;
4.MDR下QMS合規(guī)總結(jié);
講師介紹
吳老師?
歐美醫(yī)療器械法規(guī)專家
8 年以上的醫(yī)療器械法規(guī)從業(yè)經(jīng)驗 ;
多年醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗;
豐富的國內(nèi)外審核應(yīng)審經(jīng)驗;
歐盟產(chǎn)品MDR專家;
ISO13485 體系專家;
國內(nèi)NMPA注冊專家。
美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍
質(zhì)量管理體系服務(wù)
服務(wù) | 內(nèi)容 |
ISO13485 | ?ISO ??13485的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo) |
FDA | ?FDA CFR820 ??的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo) |
MDSAP | ?MDSAP的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo) |
NMPA | ?NMPA(GMP、GSP)的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo) |
質(zhì)量體系日常維護(hù)服務(wù) | FDA820的不符合項以及警告信、歐盟的CAPA、流程改進(jìn)、質(zhì)量體系維護(hù)的外包、供應(yīng)商審核 |
法規(guī)合規(guī)及產(chǎn)品注冊服務(wù)
服務(wù) | 內(nèi)容 |
歐盟市場準(zhǔn)入整體解決方案 | 包括CE技術(shù)文檔撰寫、輔導(dǎo)、測試、認(rèn)證全套方案。還包括歐代服務(wù)、歐盟FSC、ISO14971 風(fēng)險分析、臨床評價、滅菌、軟件周期、可用性等歐盟合規(guī)的咨詢與服務(wù) |
美國市場準(zhǔn)入整體解決方案 | 包括510K文檔撰寫與認(rèn)證,產(chǎn)品列名、工廠注冊、美國代理人、UDI的合規(guī)咨詢與服務(wù) |
中國市場準(zhǔn)入整體解決方案 | 包括NMPA文檔撰寫與注冊,生產(chǎn)許可證、中國FSC、醫(yī)療器械廣告審核的合規(guī)咨詢與服務(wù) |
其他國家的認(rèn)證注冊咨詢服務(wù) | 包括全球法規(guī)注冊咨詢服務(wù),如澳大利亞、新西蘭、加拿大、巴西、俄羅斯、日本、韓國等全球國家的注冊咨詢服務(wù) |
醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)
服務(wù) | 內(nèi)容 |
國內(nèi)外法規(guī)培訓(xùn)精講 | MDR 2017/745/EU?法規(guī)培訓(xùn) |
IVDR 2017/746/EU 法規(guī)培訓(xùn) | |
MDR臨床實驗方案設(shè)計培訓(xùn) | |
IVDR臨床實驗,性能實驗方案設(shè)計培訓(xùn) | |
ISO14971-2019 醫(yī)療器械風(fēng)險管理培訓(xùn) | |
《ISO13485-2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》深度解讀 | |
產(chǎn)品設(shè)計開發(fā),產(chǎn)品可用性工程培訓(xùn) | |
ISO 11135 11137 滅菌培訓(xùn) | |
其他定制式企業(yè)培訓(xùn) |
?
掃碼關(guān)注美德氏醫(yī)械公眾號,獲取更多醫(yī)械資訊